局这个检查依据，就是《药品生产质量管理规范》，也就是GMP.单独一个触摸屏是没有GMP认证的。但是精智屏的审计追踪功能（需要额外花钱买运行授权），是专门为ＧＭＰ开发的，有操作记录，数字

Pcs 7 v9.0 有GMP工程手册，具体可参考以下手册：
 https://support.industry.siemens.com/cs/mdm/109764937

如题，使用“打印审计跟踪”控件打印审计报表时如何按时间段打印？“打印审计跟踪”的控件属性中没有像“报警报表”中的时间范围选项。, Audit 控件组态好后，可以在控件上使用SQL查询语句筛选所需的记录。

您好，不能。运行系统设置只是激活审计跟踪，人为修改变量要不要记录取决于变量是不是激活GMP优良生产规范。

V17仿真太占用单核CPU核心性能了，更新一下仿真</P><P>https://support.industry.siemens.com/cs/document/109784441/updates-for-step-7-v17-s7-plcsim-v17-and-wincc-v17?dti=0&lc=en-CN, 安装博途V16什么问题都没有，改成V17后，打开仿真很卡，偶尔会卡死。补丁也装了，没有用，电脑信息如图。, 检查兼容：https://www.ad.siemens.com.cn/productportal/prods/s7-1200_plc_easy

GMP 相关问题_去找答案提问  众多业内高手在线解答问题，最快2分钟有答案

;nbsp;2. 符合 GMP 标准的 WinCC Comfort/Advanced&amp

TIA Portal 信息系统>可视化过程>选项>WinCC Audit>符合GMP 的组态的性能特性>限制>画面

)”、“GMP Tags(RT)” 和 “Electronic Signature(RT)”需要 Audit&amp

这个选件在组态时是不需要授权的，只要在“运行系统设置” > “优良生产规范”中勾选“组态与GMP相符”就可以进行相关组态了。<br /&gt

选件在组态时是不需要授权的，只要在“运行系统设置” > “优良生产规范”中勾选“组态与GMP相符”就可以进行相关组态了。如图<br /&gt